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HIPOGLUCEMIANTES/USO TERAPEUTICO []
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Id:PE1.1
Autor:Castañeda Castañeda, Benjamín; Manrique Mejía, Renán; Ibañez Vasquez, Lucy Adelaida.
Título:Efecto hipoglicemiante y sobre la lipidemia de Notholaena Nivea, Cuti Cuti^ies / Hipoglicemiante effect and on lipidemia of Notholaena Nivea, Cuti Cuti
Fuente:Horiz. méd. (Impresa);4(1):9-22, jun. 2004. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se evaluó la toxicidad aguda, oral, en ratones y el efecto metabólico sobre glicemia y lipidemia del extracto metanólico de Notholaena Nivea, "Cuti-Cuti", al 10 por ciento en modelos del CYTED. El efecto sobre la glicemia fue evaluado en ratas normo e hiperglicémicas, frente a grupos controles a los cuales se les administró suero fisiológico. La hiperglicemia fue inducida con aloxano, administrados por vía intraperitoneal a la dosis de 150 mg/kg de peso. Utilizamos 60 ratas distribuidas en tres grupos (I, II y III), de 20 ratas cada uno. Todos los animales fueron sometidos a ayuno de 24 horas, previo al inicio de los experimentos. El grupo I fue subdividido en dos subgrupos de 10 animales cada uno y recibieron suero fisiológico o extracto de Cuti-Cuti, para observar su efecto sobre la glicemia normal. El segundo grupo recibió aloxano a la dosis de 150mg/kg de peso, vía intraperitoneal, para inducir hiperglicemia experimental; los valores de glicemia y lipidemia fueron determinados a la 1,2,4 y 24 horas. Al tercer grupo de ratas se les administró extracto aloxano por vía intraperitoneal a la dosis de 150 mg/kg de peso; cuando los niveles de glicemia eran superiores a 300 mg por ciento, administramos a 10 ratas suero fisiológico y a otras 10 Cuti-Cuti a la dosis de 250 mg/kg de peso, vía oral. La determinación de la glicemia, colesterol total, HDL y triglicéridos fue realizada en el autoanalizador bioquímico Vitalab Selectra 2. La DL50 fue de 11,099 con un límite superior e inferior al 95 por ciento de 13,009.72 y 9,470.59 respectivamente... (AU)^iesWe evaluated the acute oral toxicity and the metabolic effect on glycemia and lipidemia in mice, of the metanolic extract of Notholaena Nivea, "Cuti-Cuti" to 10%, in CYTED models. The effect on plasma glucose was evaluated in normoglycemic and hyperglycemic rats, compared with control groups which received physiological serum. Hyperglycemia was induced with Alloxan, administered by intraperitoneal route to the dose of 150 mg/kg of weight. We used 60 rats distributed in three groups (I, II and Ill), of 20 rats each one. All the animals were put under 24 hours fasting, previous to the beginning of the experiments. Group I was subdivided in two sub-groups of 10 animals each one and received physiological serum or extract of Cuti-Cuti, to observe its effects on normal blood glucose. The second group received alloxan to the dose of 150mg/Kg of weight, by intraperitoneal route, to induce experimental hyperglycemia; the values of blood glucose and lipids were determined at 1, 2, 4 and 24 hours. The third group of rats received 150 mg/kg of alloxan by intraperitoneal route. When the blood glucose level was over 300 mg%, 10 of them received 250 mg/kg of Cuti-Cuti and the others 10 received physiological serum by oral route. Determination of glucose, total cholesterol, HDL and triglycerids in plasma was made in the biochemical Autoanalizador Vitalab Selectra 2. The DL50 with superior and inferior limit of 95% was 13,009 and 9,470 mg/kg of weight with an average of 11,099 mg/kg of weight... (AU)^ien.
Descriptores:Plantas Medicinales
Extractos Vegetales/toxicidad
Fitoterapia
Pteridaceae/clasificación
Hipoglucemiantes/uso terapéutico
Diabetes Mellitus
Quercetina
 Dosificación Letal Mediana
Límites:Animales
Ratas
Medio Electrónico:http://www.medicina.usmp.edu.pe/horizonte/2004_I/Art1_Vol4_N1.pdf / es
Localización:PE1.1; PE264.1

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Id:PE13.1
Autor:Quiroz Mendoza, Iván Ulises
Orientador:Manrique Hurtado, Helard Andrés
Título:Eficacia de la insulinización nocturna en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2 no controlados^ies Effectiveness of the night insulinization in adult patients with diabetes mellitus type 2 not controlled-
Fuente:Lima; s.n; 2012. 45 tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Especialista.
Resumen:Objetivos: Determinar la eficacia clínica del uso de la insulinización nocturna en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 no controlados con hipoglicemiantes orales, atendidos en el Hospital Nacional Arzobispo Loayza de enero del 2009 a julio del 2011. Metodología: Estudio analítico observacional, retrospectivo. Se evaluó 1536 HC de las cuales 356 utilizaron insulinoterapia, por un periodo mínimo de 5 meses, de estos 100 cumplieron con los criterios de inclusión y no de exclusión. Resultados: Se evaluaron 100 casos de los cuáles se aplicaron insulinización nocturna 50 y diurna los otros 50. La edad promedio de los pacientes con insulinización nocturna es 58 ± 13 años y de los de insulinización diurna es 55 ± 14 años (p=0.259). No existe relación entre la variable sexo y el momento de insulinización nocturna o diurna (p=0.42). De igual manera, no existe relación entre la variable grado de instrucción y el momento de insulinización nocturna o diurna (p=0.16). Es decir, ambos grupos son similares por edad, sexo y grado de instrucción. El promedio post tratamiento de HbA1c (-3.38 ± 1.80 por ciento) de insulinización nocturna es menor que el promedio HbA1c (-2.06 ± 2.08 por ciento) de insulinización diurna (p=0.001). El promedio de unidades de insulina (15.08 ± 7.52) por insulinización nocturna es menor que el promedio (21.08 ± 10.36) de insulinización diurna (p=0.001) y el promedio de inyecciones (1.0) de insulinización nocturna es menor que el promedio de inyecciones (1.58 ± 0.5) de insulinización diurna (p<0.001). No hubo relación entre la variable, hipoglicemia y el momento de insulinización nocturna o diurna (p=0.749). Conclusiones: La utilización de insulinización nocturna es efectiva en el control glicémico de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 no controlados con hipoglicemiantes orales en comparación de la insulinización diurna,...(AU)^iesAim: To determine the clinical effectiveness of nocturnal insulin therapy in patients with uncontrolled type 2 diabetes with oral hypoglycemic agents; treated at the "Arzobispo Loayza" National Hospital, from January 2009 to July 2011. Methodology: This is an analytical observational, retrospective study. 1536 HC were evaluated. From this group, 356 used insulin for a minimum of 5 months. Of these, 100 met the criteria for inclusion and not for exclusion. Results: 100 cases were evaluated. Half this groups; this is, 50 patients were given nocturnal insulinization and the other 50, daylight. The average age of patients with nocturnal insulinization is 58 ± 13, and that of daylight insulinization patients is 55 ± 14 (p=0.259). There is no relationship between the variable sex and the time of day or night they are given insulinization (p=0.42). Similarly, there is no relationship between the level of education and the time of day or night of insulinization (p=0.16). That is, both groups are similar for age, sex and level of education. The average post-treatment HbA1c (-3.38 ± 1.80 per cent) nocturnal insulinization is less than the average HbA1c (-2.06 ± 2.08 per cent) daylight insulinization (p=0.001). The average number of units of insulin (15.08 ± 7.52) for nocturnal insulinization is less than the average (21.08 ± 10.36) daylight insulinization (p=0.001). Finally, the average number of injections (1.0) during nocturnal insulinization is less than the average number of injections (1.58 ± 0.5) during daylight insulinization (p<0.001). There is no relationship between the variable hypoglycemia and the timing of night or daytime of insulin therapy (p=0.749). Conclusion: The use of nocturna1 insulin therapy is effective for glycemic control, this is in patients with uncontrolled type 2 diabetes on oral hypoglycemic insulin therapy; in contrast with those in daytime therapy, with a lower average number of injections and lower average dose of insulin,... (AU)^ien.
Descriptores:Diabetes Mellitus Tipo 2/terapia
Insulina/uso terapéutico
Hipoglucemiantes/uso terapéutico
Cuidados Nocturnos
Estudios Observacionales
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE13.1; ME, WB, 115, Q73, ej.1. 010000090829; PE13.1; ME, WB, 115, Q73, ej.2. 010000090830



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